Pin
Send
Share
Send


Հայտնի է որպես գեն դեպի լարային է deoxyribonucleic թթու (ԴՆԹ) , մի կառույց, որը կազմվում է որպես ա ֆունկցիոնալ միավոր պատասխանատու ժառանգված հատկությունների փոխանցում . Գենը, ըստ մասնագետների, նուկլեոտիկայի շարք է, որը պահպանում է այն տեղեկատվությունը, որը պահանջվում է սինթեզելու համար մակրոմոլեկուլը, որն ունի հատուկ բջջային դեր:

Գենը, որպես միավոր, որը պահպանում է գենետիկական տվյալները, պատասխանատու է փոխանցելու համար ժառանգություն դեպի սերունդները . Նույն տեսակների պատկանող գեների շարքը սահմանվում է որպես գենոմ իսկ գիտություն ով վերլուծում է, կոչվում է գենետիկա .

Գեների առաջադրանքը շատ բարդ է: Այս հաջորդականությունը ԴՆԹ անհրաժեշտ է ապահովել, որ Ֆունկցիոնալ ՌՆԹ Այն կարող է սինթեզվել: Գենետիկական տառադարձումը առաջացնում է մոլեկուլ ՌՆԹ-ն որն այնուհետև թարգմանվում է ribosomes և առաջացնում է սպիտակուց: Այնուամենայնիվ, կան գեներ, որոնք չեն վերածվում սպիտակուցների, և որոնք կատարում են այլ դերեր ՝ ձևով ՌՆԹ-ն .

Հետաքրքիր է հիշել, որ այն գեները, որոնք մուտացիայի կամ վերակազմավորման գործընթացների պատճառով դառնում են ֆունկցիոնալ, կոչվում են կեղծանուններ . Սրանք կարող են նպաստել ա բարի քանի որ դրա ԴՆԹ Ընդունում է մուտացիաները և կարող է առաջացնել նոր գործառույթներ:

The դիպլոիդ օրգանիզմներ Նրանք ունեն երկու զույգ համասեռ քրոմոսոմ: Յուրաքանչյուր թաղամաս գալիս է ծնողներից մեկից: Բացի այդ, քրոմոսոմների յուրաքանչյուր զույգ ունի գեներից յուրաքանչյուրի կրկնօրինակ (այսինքն ՝ ծնողներից մեկը, իսկ մյուսը ՝ մայրական մասը):

Գեները նույնպես ազդում են զարգացման վրա հիվանդություններ . Իր հաջորդականության փոփոխությունը կարող է առաջացնել այն, ինչը հայտնի է որպես գենետիկ հիվանդություն, որն է ժառանգական.

Հիվանդությունները բուժելու համար միջազգային հանրությունն աշխատում է Հայաստանում Մարդու գենոմի նախագիծ , որը փորձում է որոշել այն կազմող քիմիական հիմքերի հաջորդականությունը ԴՆԹ և նույնացնել մարդու բոլոր գենային գեները:

Գենետիկական հատկություններ և հիվանդություններ

Գեները կազմակերպվում են ԴՆԹ-երի մեջ, և դրանք ներկայացնում են տարբեր քրոմոսոմներ: Անալոգիա կարող է ստեղծվել ԴՆԹ-ի գտնվելու եղանակի և վզնոցի բշտիկների միջև: Ինչ վերաբերում է քրոմոսոմներին, ապա դրանք բաժանվում են զույգերի, որտեղ յուրաքանչյուրը տարբեր գենետրի վրա նույն դիրքում գտնվող որոշակի գենի պատճեն է:

Օրինակ, երբ խոսքը վերաբերում է սեռական օրգաններին, կինն ունի սեռական քրոմոսոմ, որի ձևավորման համար օգտագործվել է մորից գեն և մեկ այլ հայր: Տղամարդկանց դեպքում նրանք ունենում են Y քրոմոսոմ ՝ հորից, որը չի զուգակցվում, և X, որը գալիս է մորից:

Ինչ վերաբերում է գենետիկական հատկություններին, կախված է արդյոք աչքերի գույնը, քթի ձևը և այլն գերիշխող գեները կամ ռեցեսիվ: Ասում են, որ գերիշխող հատկությունները վերահսկվում են զույգի մեջ գտնվող որոշակի գենի կողմից, մինչդեռ ռեցեսիվներին անհրաժեշտ է, որ այն որոշելու համար համագործակցեն երկու գեները, որոնք զույգ են կազմում:

Հարկ է նշել, որ մարդու մոտ կան բազմաթիվ բնութագրեր, որոնք որոշվում են տարբեր գեներով, ինչը բացատրում է, թե ինչու են մի քանի քույրերի ընտանիքում այդքան տարբերություններ կարող են լինել ֆիզիկական

Ժառանգական հիվանդությունները կախված են աուտոզոմային կամ սեռական քրոմոսոմից, որն արդեն ազդում է: Այն կոչվում է գերիշխող ժառանգություն, երբ դա աննորմալ գեն է պատկանում է ծնողներից մեկին դա կարող է առաջացնել հիվանդություն, նույնիսկ միանալով մյուս ծնողի նորմալ գեին: սա նշանակում է, որ այն զույգի մեջ, որտեղ մեկը գեները աննորմալ են , աշխատում է որպես գերիշխող, մյուսը չեղյալ հայտարարելով:

Սեռական հիվանդությունները երեխաներին փոխանցվում են սեռական քրոմոսոմների միջոցով, այսինքն ՝ X և Y. As նրանցից շատերը բացառապես սեռերից մեկն են և նրանց անհրաժեշտ է, որ հիվանդ գենը բացառապես X կամ Y լինի, եթե մարդու աննորմալ X քրոմոսոմ ունեցող անձի երեխաները բոլորն էլ կանայք են, այդ դեպքում հիվանդությունը չի փոխանցվելու, բայց եթե դրանք տղամարդիկ են, այո: Սա պատասխանում է մեր գերիշխող ժառանգության վերևում ասածին, որտեղ աննորմալ գենը հիվանդության շարժիչ է և գերակշռում է դրա քրոմոսոմը: այն զույգի հետ, որի հետ կապված է , նույնիսկ եթե մյուսը դա նորմալ է .

Վերջապես հայտնի է որպես ռեցեսիվ ժառանգություն այն, ինչ տեղի է ունենում, երբ հիվանդություն զարգացնելը պահանջում է, որ զույգի ներսում երկու գեներն աննորմալ են. եթե երկուսից մեկը աննորմալ է, հիվանդությունը ներկա չի լինի կամ դա անելու է մի փոքր չափով ; Այդ միությունից ծնված անձը, այնուամենայնիվ, կլինի այդ հիվանդության կրողը և կարող է այն փոխանցել իրենց սերունդներին:

Pin
Send
Share
Send