Անգլիացի ծագումով բնագետ, քիմիկոս և մաթեմատիկոս Ոն Դալթոն (1766 -1844 ) եղել է ուսումնասիրության հիմնական պատասխանատուներից մեկը ախրոմատոպիա մեկ հիվանդություն գենետիկ բնույթ և բնածին պրոֆիլ, որը, մասնագետների կարծիքով, առաջադեմ չէ: Դա անոմալիա է, որի վրա ազդում է տեսողություն . Այս մասնագետի արժեքավոր ներդրումների համար, ժամանակի ընթացքում մասնակի ախրոմատոպսիա սկսեցին նկարագրել, թե ինչպես գույնի կուրություն .
Գույնի կուրությունը շրջանակված է dyschromatopsia , տերմին, որը վերաբերում է անհարմարության հիման վրա գույները տարբերելու անկարողությունից . Չնայած ոչ բոլոր գունազարդող մարդիկ շփոթում են նույն ստվերների հետ, ամենից հաճախ նրանք դժվարանում են տարբերակել կանաչ և կարմիր: Փոխարենը, գունավոր գույնը կարող է ավելի բարձր գնահատել մանուշակագույն երանգներ, քան ՝ a առարկա նորմալ տեսողության հետ
Երբ մենք խոսում ենք այս գենետիկական խնդրի մասին, մենք պետք է փաստենք, որ դրա մի քանի տեսակներ կան: Հատկապես ընդհանուր մակարդակով մենք կարող ենք որոշել, որ կան երեքը.
Մոնոխրոմատիկ Մարդը, ով տառապում է այս տեսակի գույնի կուրությունից, բնութագրվում է նրանով, որ ցանցաթաղանթում նա ունի միայն զգայուն կոն, ուստի նա միայն մեկ գույն է տեսնում:
Դիխրոմատիկ Վերոհիշյալի երկու կոններն այն քաղաքացիներից են, ովքեր տառապում են այս խնդրից: Այս փաստը ենթադրում է, որ մենք, իր հերթին, գտնում ենք գունազարդման երեք տեսակ. Պրոտանոպներ, որոնք բացարձակապես անտարբեր են կարմիրի նկատմամբ. դեզերանոպները, որոնք շփոթում են կարմիր, կանաչ և դեղին ստվերները: և տրիթանոպները, որոնք կապույտ և կանաչ ստվերները շփոթելիս կապույտին անպաշտպան են:
Աննորմալ եռաչափաչափ Ամենատարածված դեպքերից մեկն այն է, երբ դրանից տառապող մարդիկ հանդիպում են այն փաստի հետ, որ նրանք չեն կարողանում տարբերակել գույները, շփոթում են միմյանց:
Բացի այս երեք տեսակի գունային կուրությունից, մենք չենք կարող անտեսել այն փաստը, որ կա նաև մեկ այլ մեկը, որը կոչվում է Chromatic: Սա տեսողական թերություն է, որը տեղի է ունենում շատ հազվադեպ, բայց բնութագրվում է նրանով, որ ով տառապում է, ամեն ինչ տեսնում է սև և սպիտակ և համապատասխան մոխրագույն տիրույթում:
Կան մի քանի մեթոդներ, որոնք կան որոշելու, որ ինչ-որ մեկը տառապում է գույնի կուրությունից: Այնուամենայնիվ, առավել հաճախակի ընթացակարգը այսպես կոչված Ishihara տառերից օգտվելն է, որում ներկայացված են տարբեր գույներով թվեր:
Գույնի կուրության խանգարումը կապված է ա ռեցեսիվ ալել հետ կապված X քրոմոսոմ . Տղամարդկանց դեպքում անբավարարությամբ մեկ քրոմոսոմ ժառանգելը արդեն դառնում է գունավոր: Միևնույն ժամանակ, կանանց մոտ անհրաժեշտ է X զույգ քրոմոսոմ, որի անբավարարությունը պետք է ախտորոշվի որպես գունագեղձ; հակառակ դեպքում նրանք միայն կրողներ կլինեն (այնպես որ նրանք կարող են գունային կուրություն փոխանցել իրենց երեխաներին): Այս տարբերությունը թարգմանվում է արական սեռի լայն գերակշռության մեջ գունային կուրություն ունեցողների շրջանում:
Գույնի կուրությունը ենթադրում է ձախողում ցանցաթաղանթի զգայական բջիջներում, որոնք արձագանքում են գույներին և հայտնի են որպես կոններ . Սրանք պատասխանատու են օբյեկտի արտացոլող լույսը մշակելու և գույները որոշելու համար: Կա մեկ տեսակի կոն, որը զգայուն է կարմիր լույսի համար, մեկ այլ տեսակի կոն, որը զգայուն է կանաչ լույսի ներքո և երրորդ տեսակի կոն, որը զգայուն է կապույտ լույսի նկատմամբ: Գունավորության խնդիրը առաջանում է գեների ձախողումից, որոնք պետք է արտադրեն այդ կոնների պիգմենտները:
